深圳特區(qū)報(bào)訊(記者 李麗)阿爾茨海默病(AD)是最常見的神經(jīng)退行性疾病，一旦發(fā)病則不可逆轉(zhuǎn)。北京時(shí)間1月15日，一項(xiàng)發(fā)表在《神經(jīng)元》(Neuron)雜志上的最新成果，或可為AD治療帶來(lái)一種更加有效的新方法。

論文通訊作者、深圳理工大學(xué)生命健康學(xué)院講席教授、中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)院研究員葉克強(qiáng)介紹，科研團(tuán)隊(duì)揭示了大腦里的一種突變蛋白ApoE3 R136S通過(guò)阻斷微管相關(guān)蛋白(Tau)的傳播，進(jìn)而延緩AD病程的保護(hù)機(jī)制。“團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)幾年實(shí)驗(yàn)研究，發(fā)現(xiàn)ApoE3 R136S可通過(guò)更強(qiáng)地結(jié)合Tau蛋白，降低小膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)Tau的攝取和傳播，從而延緩阿爾茲海默癥的發(fā)展進(jìn)程。”論文共同第一作者王蒙蒙解釋。

葉克強(qiáng)表示，這一發(fā)現(xiàn)為未來(lái)進(jìn)一步開發(fā)治療阿爾茨海默病的新方法提供了重要的理論支持。接下來(lái)，科研團(tuán)隊(duì)將進(jìn)行小鼠外周血注射靶向腦部的病毒，實(shí)現(xiàn)腦部表達(dá)ApoE3 R136S蛋白的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步驗(yàn)證利用該突變蛋白治療AD的可行性。

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